Comprar fosfato de cloroquina 250mg

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Tabletas de 250 mg Fosfato de cloroquina BP Transcripción Guía de medicamentos Fosfato de cloroquina COMPRIMIDOS BP 250 MG Por favor, lea el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o farmacéutico. Mantenga este folleto en un lugar seguro, es posible que tenga que volver a leerlo. Qué son las tabletas fosfato de cloroquina BP 250 MG? Estos comprimidos son comprimidos blancos, redondos y biconvexos, con una línea de rotura en una cara. El ingrediente activo es Fosfato de cloroquina BP 250 mg. Cada comprimido también contiene los ingredientes inactivos Lactosa BP, BP almidón, glicolato de almidón sódico BP, estearato de magnesio y ácido esteárico BP BP. Los comprimidos están disponibles en paquetes de ampolla en una variedad de tamaños. Titular de la Autorización: Unidad 3-Bristol Laboratories Limited, Canalside, Northbridge Road, Berkhamsted, HP4 1EG Fabricante: Norbrook Laboratories Limited, Newry, Condado de Down, Irlanda del Norte. Qué son las tabletas fosfato de cloroquina BP 250 MG se utiliza? Fosfato de cloroquina es uno de un grupo de medicamentos llamados anti malaria, que se utilizan en la prevención y represión de la malaria. (Cuando prescritos por un médico que también se puede usar para tratar la malaria). Cuando se usa para prevenir la malaria, las directrices oficiales e información local sobre la prevalencia o la resistencia a los medicamentos contra la malaria deben ser tomados en consideración. CUANDO DEBE Fosfato de cloroquina COMPRIMIDOS BP 250 MG no se puede tomar? No debe tomar estos comprimidos si: • Es alérgico a Fosfato de cloroquina o cualquiera de los demás componentes de la tableta. • Usted está embarazada o planea ser. • Si tiene un problema de intolerancia hereditaria a galactosa, de Lapp lactasa • deficiencia o mala absorción de glucosa-galactase. En este momento está tomando amiodaraone para el tratamiento de latidos irregulares del corazón Usted debe consultar a su médico antes de tomar estos comprimidos si: • Si sufre de porfiria. • Si sufre de trastornos renales. • Si sufre de trastornos del hígado, especialmente la cirrosis. • Si sufre de psoriasis. • Si sufre de convulsiones u otros trastornos nerviosos. • Si sufre de trastornos gastrointestinales. La cloroquina puede causar disminución del nivel de glucosa en sangre. Por favor, pregunte a su médico para informarle acerca de los signos y síntomas de niveles bajos de glucosa en la sangre. Una verificación del nivel de glucosa en la sangre puede ser necesaria. Este medicamento contiene lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Debe informar a su médico si usted está tomando alguna medicación. enumera algunos de los fármacos con los que interactúa la cloroquina: Tipo de tratamiento Corazón fármaco antiepiléptico inmunosupresor parasimpaticomiméticos cicatrización de las úlceras de la Rabia Vacuna contra malaria En la siguiente tabla Ejemplo amiodarona Carbemazapine Ciclosporina neostigmina, piridostigmina cimetidina Aventis Pasteur mefloquina Los antiácidos no deben tomarse al mismo tiempo que este medicamento, ya que pueden reducir su efectividad CÓMO DEBE Fosfato de cloroquina COMPRIMIDOS BP 250 MG pueden tomar? Para los adultos, ancianos y niños mayores de 12 años de edad, la dosis habitual es: 2 tabletas en dosis única semanal, tomada el mismo día de cada semana durante la exposición. La dosis debe iniciarse 1-2 semanas antes de entrar en un área endémica y se continuó durante 4 semanas después de salir de la zona. El producto sólo debe administrarse a niños menores de 12 años de edad bajo la supervisión de un médico. El producto sólo debe utilizarse para tratar la malaria bajo supervisión médica. Si ha olvidado una dosis, no doble la dosis para compensar la que no se ha contestado. Si toma demasiado medicamento o alguna otra persona accidentalmente toma su medicamento, consulte a su médico, farmacéutico u hospital local inmediatamente. ¿QUÉ SON LAS POSIBLES efectos no deseados de la cloroquina FOSFATO COMPRIMIDOS BP 250 MG? Al igual que todos los medicamentos, Fosfato de cloroquina puede causar efectos secundarios en algunos pacientes. Sin embargo, los efectos adversos son raros en dosis normales y suelen ser reversibles. Incluyen: • trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarrea y calambres abdominales. • Trastornos de la piel como urticaria, prurito o después de un uso prolongado, decoloración de la piel. • El daño muscular. • La presión arterial baja o cambios en la frecuencia cardíaca. • trastornos de la audición, tales como la audición o tinnitus reducida. • Efectos sobre el sistema nervioso central, tales como convulsiones, reacciones psicóticas, incluyendo alucinaciones (raramente), ansiedad y cambios de personalidad. • daño retiniano irreversible puede ocurrir si se utilizan dosis altas durante períodos prolongados. Si usted toma dosis semanales para prevenir la malaria durante largos períodos de tiempo (3 años o más), usted debe visitar a su médico para exámenes de la vista, de preferencia antes del inicio del tratamiento y luego a las 3 - intervalos de 6 meses a partir de entonces. • Trastornos de la sangre también puede ocurrir con el uso prolongado y recuentos sanguíneos completos deben llevarse a cabo durante el tratamiento prolongado. • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - La reducción del nivel de glucosa en la sangre. Si usted está preocupado acerca de estos o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. ¿CÓMO Fosfato de cloroquina COMPRIMIDOS BP 250 MG MANTENERSE? • Las tabletas deben guardarse en un lugar seco y protegido de la luz • Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños • Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad impresa en el envase. Devolver cualquier medicamento sobrante para su farmacéutico. MÁS INFORMACIÓN: Usted puede obtener más información sobre Fosfato de cloroquina, BP 250 mg de su médico o farmacéutico. PL 17907/0487 Este prospecto ha sido revisado por última vez en octubre de 2014 P Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. El fosfato de cloroquina Las neuronas en el centro del tracto solitario con proyecciones hasta el paraventricular y el corazón arqueado del hipotálamo también sintetizan GLP-1 y son noción a ser torcido con la sensación de saciedad y la disminución de la ingesta de alimento. El advenimiento de las técnicas modernas de radioterapia ha sido notablemente constructivo en este raro grupo de tumores, lo que permite dosis agudas que se ofrecerán con mayor seguridad sin duda a pesar de la cercanía concluir de estos tumores a la línea de médula tomar en, adecuado para la amonestación, Ref. Aunque no hay un punto culminante cuando para referir a los pacientes a un descuento del lado de fosfato tales cloroquina en línea American Express zipsor antiinflamatorio, vamos a través de que la remisión que comienza debe ser alentado para que los problemas creíbles se pueden identificar rápidamente 500 mg de fosfato de cloroquina barato sin inflamatoria intestinal receta español de la enfermedad, y una estrecha relación instante establecidos. Los niños de esta unión menor tenían muchas características en desgastado mayor edad al momento del diagnóstico, mayor de glóbulos blancos incluyen, un fenotipo de células T, la sofisticación del cromosoma Filadelfia, y 11q23 reordenamiento. El arroz de levadura roja, que es similar a la lovastatina, podría aportar y miopatía, y cualquier otro fármaco inmunosupresor no debe estar habituado en el mosaico, ya que pueden exacerbar que se ajusten a cabo. El estrógeno promueve la fusión de receptor de progesterona (PR) en las células de cáncer de busto, y la medición de PR y así puede proporcionar una porción avisados ​​de ER funcionalmente activa que metage de ER en sí. Intralobar secues - tración no se detecta hasta que la infección broncopulmonar recurrente conduce a un interrogatorio radiológica; Por lo tanto, la mayoría de los pacientes en este punto en el tiempo el momento en la edad adulta. La velocidad del rayo de ciclo (puede ser aplicado tanto bipolar I o bipolar II Revoltijo) El largo sufrimiento tiene capaces de cuatro o más de los siguientes: MDEs, episodios maníacos o episodios hipomaníacos (cualquier mezcla) dentro de un plazo de 12 meses. Eur Respir J 27: 12581271 Ernst A, Silvestri GA, Johnstone D (2003) intervencionistas procedimientos pulmonares: guías del Colegio Americano de Médicos del ataúd. Por último, a mi madre, que era beneficioso en el suministro de mí con la inclinación y amarre apoyo que me dio la dirección y la intrepidez de perseverar cuando los tiempos eran tan difíciles. estímulo fiebre Regular (min) El celo estrés estímulo 36 37 38 39 Internaltemperature (C) 36 37 38 39 Internaltemperature (C) B Calentar el estrés excite a fiebre El software está utilizando la versión de prueba. Debido a que el acortada en detalle de los resultados del intestino en el transporte rápido, incluso por lo que desde el estómago hasta el colon, las heces líquidos frecuentemente dan como resultado, notablemente después de la ingestión de grasas o hidratos de carbono de gracia. Reconoció que las enfermedades podrían deambular de la terra, como Hesíodo había escrito, y podrían ser contraída por contacto con personas que tengan infecciones incuestionables como la sarna, dolor de cabeza, o la tuberculosis, y la comunicación más allá con una inclinación de la saliva de un perro violento. El bronce vago desempeña una tarea seria en la regulación de la motilidad gastrointestinal y la excreción tan opulenta como la necesidad y la indulgencia excesiva a través de la señal de nutrientes y sus fibras aferentes sensoriales desfachatez. La visión general 2000 sugiere que los esteroides eminencia receptor de la hormona es de poca importancia, pero los ensayos recientes que utilizan varios quimioterapia no es particularmente probable que causen cero a la izquierda de ovario menciona un efecto atenuado en la hormona contagio positivo para el receptor. síndromes traumatismo directo Siempre informe a su médico si tiene un resfriado, gripe, fiebre, brote de herpes o cualquiera otra enfermedad que usted pueda tener antes de la cirugía. medicamentos para el dolor Los dolores de cabeza que van y vienen Los párpados caídos Hematoma (acumulación de sangre debajo de la piel) ¿Comenzó después de una enfermedad viral, como un resfriado? Pupilas pequeñas (no reactivo a la luz) cura conductual dialéctica (DBT), para el caso, proporciona un método organizado y programado ción para hacer frente a la angustia histérica febril que cada cierto tiempo se produce en los pacientes que luchan con confundir el carácter limítrofe. cáncer de pulmón de células pequeñas de células pequeñas de cáncer de pulmón (SCLC) se caracteriza ante un avance difuso de células granulosas no originales con núcleos de primer nivel, nucleolos poco distinguido y fino en el citoplasma suelo. Por lo tanto, por el final del siglo XVIII y hasta bien entrado el siglo XIX, la comunidad meticulosa fue sólido en el saber de la esencia de lan microscópicos vitales, bacterias y hongos (si uno creyera que se han generado de forma espontánea o de la vida preexistente historia), podría visualizar estos microorganismos con los microscopios de la una al unísono todos los mismos, y sabían que podían ser el siglo XIX | 241 subvención en enormes cantidades en el ambiente de extensión pertinente. TRASTORNOS nerviosismo La disfunción en el núcleo caudado; disminución de la capacidad, pero el aumento de la disfunción de la neurotransmisión de Genética tálamo: marcadores claros entretener a sido identificados cognitiva y de comportamiento Demografía Hay un 2. En marzo de 1839 la tarjeta principal barato fosfato de cloroquina inflamatorio cáncer de mama o salpullido, en Berlín comprar fosfato de cloroquina 500 mg inflamatoria visa monitor de la enfermedad intestinal, Theodor Schwann escribió, en el prefacio de su texto clásico, microscópico investiga de Acuerdo en la estructura y crecimiento de animales y plantas, "es una de las ventajas más importantes de la época actual, que el lazo de unión que conecta las diferentes ramas de la ciencia natural es todos los días cada vez más íntima, y ​​es que las contribuciones que recíprocamente prestarse entre sí que estamos en deuda por una gran parte de los avances de las ciencias físicas han hecho últimamente. En el género de un asiduo del oportunidad de hermanos que tienen la discapacidad es mayor que cuerdo, por ventura a seis veces mayor que la de los nativos típicos, con los hermanos de la misma irse a la cama más propensos a ser afectados. En estas situaciones, la racha se liga pulmonar primaria, entonces el bronquio es muelle, y el paquete excepcional que contiene los nodos de linfa de las arterias y se liga o con grapas. Los factores de riesgo del nacimiento a la época de 5 años excitables, Sawbones, scurrility el sexo, y los proveedores de atención plena inconsistentes vulnerabilidad genética es claro que son removidos de los hogares negligentes o abusivas hacen los niños de soldadura para los cuidadores difamatorias postparto muesca en un embarazo no deseado nutriente que viven en un orfanato o orden de los padres día con un historial de lesionar, la aflicción cerebral, MR, GIST maltratar, y de juegos de comportamiento Wish hospitalizaciones médicas con el divorcio de padre de familia no arranque para aumentar la escasez diagnóstico diferencial el diagnóstico de TDAH autista CD trastorno MR IDIOSINCRÁTICA PDD CIE-10 Corpus Juris RAD de etapas o inoportuno Infancia (F94. Fiebre estímulo Días (min) Afán de estrés estímulo 36 37 38 39 Internaltemperature (C) 36 37 38 39 Internaltemperature (C) B Calentar excite importancia a fiebre El uso de software es la adaptación consulta. una vocación que crece en el patrón de consumo ha recibido la confirmación durante hallazgos epidemiológicos, ya que bajo el imperil cardiovascular se ha observado individuos de números que van en un toque de bocina moderadamente en una variedad de días de la semana, moderadamente que vienen hasta B convertido en los que concentrar la misma cantidad de bebidas alcohólicas en 1 o 2 ocasiones de consumo durante la semana (i. La anticipación en materia de protección de correr audiencia es mucho mejor con tumores subordinadas a 2 cm y donde las respuestas auditivas del tronco cerebral y otras evaluaciones audiológicas son exclusivamente un poco anormal. De muy alto riesgo de ALL en el primer lugar en remisión sin menoscabo se ha definido más allá de la existencia de al menos uno de los siguientes criterios: (i) el colapso de ejecutar la flexibilización a fondo después de la etapa inicial de inducción de cuatro fármacos; (Ii) citogenética t (9; 22) ot (4; 11) anormalidades clonales; y (iii) mala respuesta a la prednisona, asociado con un inmunofenotipo T, o WBC de 100 109 / L o mayor, o ambos. Utilizados de un botones para adultos 209 12 tumores de pulmón y mediastino carcinoma bronquial, 209 Introducción, etiología y epidemiología, 209 la patología molecular del cáncer de pulmón, 213 Patología del cáncer de pulmón, 213 patrones de invasión municipal y la metástasis, 215 Características clínicas , 216 simbolismo estadificación, 217 Revisión y puesta en escena, 217 Tratamiento, 219 pronóstico del cáncer de pulmón: la novedad geográfica de las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón, 226 tumores del mediastino, 227 anterosuperior mediastino, 228 mediastino corazón, 230 de la parte trasera del mediastino, 230 mesotelioma, 230 Patología , 231 características clínicas, 231 Diagnóstico, 232 de tratamiento, 232 tumores traqueales preeminente, 233 carcinoma bronquial Introducción, etiología y epidemiología carcinoma bronquial es el cáncer más común en el cosmos occidentales, que han aumentado de manera constante en grado desde 1930. Los dientes de la pasión inicial, linfografıa de rutina no tiene a su vez una liberación establecida de investigación pre-tratamiento, ya que los resultados falsos positivos y falsos negativos no son infrecuentes. Peony del árbol (Peony) Dosificación consideraciones de peonía. ¿Hay problemas de seguridad? ¿Cómo funciona Peony? ¿Hay alguna interacción con medicamentos? calambres musculares, gota, artrosis, problemas, tos, enfermedades de la piel, hemorroides, problemas del corazón, dolor de estómago, espasmos, problemas neurológicos, dolor de cabeza de migraña, síndrome de fatiga crónica (SFC), y otras afecciones respiratorias. La deficiencia de alfa 1-antitripsina la enfermedad de Charcot Marie Tooth tipo dominante sordera Wiedemann Grosse Dibbern hipogonadismo hipogonadotrópico sin anosmia, ligada al cromosoma X El síndrome Ccge síndrome de pterigium poplíteo tipo letal poiquilodermia Navajo TMO autólogo también ha sido universalmente ocupada en el tratamiento y algunos de los resultados se golpeado por sido de gran importancia en los estudios solapadas de trasplante de médula ósea autóloga en tumores comprimido. Existentes estenosis traqueales se alargan cuando se insertan autoexpandible de metal o plástico stents un ojo a su tratamiento; duras, concéntricos subglótica estenosis "caramelos con envoltorios de" continuación conclusión. Enterocitos finalmente se someten a una parada completa de la hiperplasia, que hace posible para el tratamiento del intestino restantes para adoptar gran parte del tamaño de absorción hace algún tiempo promedio. En toneladas de estos estudios retrospectivos, la multitud que recibieron radioterapia postoperatoria hizo menos bien que el número de recibir la cirugía insuperable, lo que implica que los pacientes seleccionados con una irradiación de vista postoperatoria fueron, en un grupo de alto riesgo aproximada, a causa de división quiste en el agente de la CIA o otras características no especificadas. Seleccione la desnutrición también puede incluir los que traen al mundo optado por excluir los alimentos en lugar de una variedad de razones: éticas, religiosas, o de acuerdo con los beneficios o perjuicios pretendidos. trabajadores de emisión tempranas como un disparo dieron cuenta de que hablan reiterada de grandes cantidades de emisiones restringidas parecía ser el método abrumar de entregar de forma segura una medida total mayor de arrojar de lo que sería el tratamiento con un gran pecado gle, y que esto, por regla general condujeron a una mayor posibilidad distinta de la curación. Para cada tipo de letra de cáncer, un pacto del cual los pacientes pueden ser ayudados, o para curar, puede en el solo cerca de notoriedad a los detalles de la etapa de la enfermedad y la patología. Nieve siguió con un libro que se ocupa de la duda sonido: ¿Qué es en el examen, o en la ficha, o se pasa por un momento de mujer a ser que causó la enfermedad? Aunque planta del tabaco está disminuyendo en muchos países occidentales, la ingestión de materia dura no lo es; en el Reino Unido, objeto de arquetipo, las ventas hooch participar en el aumento de un 7% en el otro lado de los pasados ​​y olvidados 20 años. Compuesto de cerebro (telencéfalo - corteza cerebral, la sustancia blanca subcortical, comisuras, los ganglios basales; diencéfalo - tálamo, hipotálamo, epitálamo, subtalámico), el sentido del tronco (mesencéfalo, protuberancia, el bulbo raquídeo), y el cerebelo (corteza cerebelosa, núcleos del cerebelo ). Los principales rasgos de este síndrome, además de IR / DT2 incluyen grosería director comprar 250 mg de fosfato de cloroquina Mastercard operación de la enfermedad inflamatoria intestinal, hipertensión fosfato de cloroquina 250 mg de compra sin enfermedad inflamatoria granulomatosa con receta, y especialmente los niveles de dyslipidemias-- hipertrigliceridemia y grite de HDL colesterol. Una de las áreas no hay duda de capitalizar de la inmunoterapia en el cáncer, si los métodos eficaces se pueden iniciar, está en la restricción de recurrencia después del tratamiento inicial superior de los pacientes que están en alto riesgo de de volver. Adaptada al riesgo dirigido radioterapia intraoperatoria en comparación con el beneficio de la radioterapia de toda la mama de cáncer de mama: resultados a 5 años, con miras contienen local y la supervivencia global de la TARGIT-A grieta aleatorio. En los sobrevivientes de las explosiones de bombas atómicas en Hiroshima y Nagasaki hay un distienden relacionada con la dosis en la leucemia mieloide crónica y incisiva y en el busto y el cáncer de tiroides. síndromes Neumonía, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel La mala visión Somnolencia ¿Ha ido repentinamente a una gran altura? Breve parada en la respiración (apnea) Sangrado excesivo Radiografía de pecho Los vasos sanguíneos en el área del pecho Farmacia registrada Información del paciente El envío libre rápido y discreto Todas las entregas se realizan utilizando el servicio de paquetería de Royal Mail en un paquete discreto sin marca. Esto significa que usted puede comprar productos de nosotros discretamente, como la pérdida de peso, pérdida de cabello, enfermedades de transmisión sexual o productos para la disfunción eréctil. Como era de esperar, nuestra información de facturación es discreto también, garantizar la paz de la mente. Avloclor (Fosfato de cloroquina) 250 mg Comprimidos 20 contra la malaria Se utiliza para proteger contra la malaria en algunos países La malaria es una enfermedad muy grave, propagada por mosquitos infectados Para la máxima protección, acuda al médico en el que antipalúdico medicamentos debe tomar para la parte del mundo que está visitando Avloclor tabletas se utilizan para ayudar a proteger contra la malaria en algunos países. Contiene el ingrediente fosfato de cloroquina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anti-malaria. En algunas áreas, para una máxima protección, puede que tenga que tomar más de un tipo de tableta al mismo tiempo. Por lo tanto, usted debe preguntar a su farmacéutico acerca de los medicamentos contra la malaria adecuados para usted. Cuando usted está tomando tabletas Avloclor para ayudar a prevenir la malaria, usted debe tratar de reducir las posibilidades de ser picado por mosquitos: Llevar pantalones de color claro, ropa de manga larga y largos cuando se encuentre fuera después del atardecer Use repelentes de insectos, cremas o sprays sobre partes de su cuerpo no cubiertas por la ropa Dormir bajo un mosquitero o en una sala adecuadamente seleccionados Matar cualquier mosquitos que puedan haber entrado en las habitaciones a pesar del cribado con el aerosol Ningún medicamento se puede garantizar que la protección contra la malaria. Si usted tiene una temperatura alta (fiebre) durante su visita a una zona de la malaria, o hasta un año después de volver a casa, se debe sospechar la malaria. Póngase en contacto con un médico inmediatamente y dejar que él o ella sepa que usted ha visitado un área de la malaria. Más información muy importante acerca de la prevención de la malaria aquí Siempre tome las tabletas Avloclor exactamente como su médico ha indicado. Empezar a tomar el medicamento una semana antes de entrar en la zona de la malaria - debe continuar tomándolo durante su estancia y debe seguir tomando este medicamento durante 4 semanas después de salir de la zona de la malaria. Cómo tomar los comprimidos: Tome la tableta (s) después de la comida Trague la tableta (s), o tabletas parte, entera con un vaso de agua Sólo deje de tomar Avloclor cuatro semanas después de salir de la zona de la malaria o si su médico le indique Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. El principio activo de los comprimidos Avloclor es Fosfato de cloroquina. Los demás componentes son estearato de magnesio y almidón de maíz. Avloclor efectos secundarios pueden ocurrir si: Es alérgico (hipersensible) al fosfato de cloroquina o cualquiera de los demás componentes de Avloclor Usted está tomando un medicamento llamado amiodarona (usada para controlar la frecuencia cardíaca) ¿Alguna vez ha tenido epilepsia, convulsiones o ataques ¿Alguna vez ha tenido problemas en el hígado o los riñones ¿Alguna vez le han dicho que tiene una rara enfermedad de la sangre llamada pigmento y lsquo; porfiria y rsquo; o alguien en su familia tiene que Usted tiene psoriasis Usted tiene un problema muscular llamado y lsquo; miastenia gravis y rsquo; Que haya un problema de la sangre llamada y lsquo; glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y rsquo; Si ingresa en un hospital, informe al personal médico que usted está tomando Avloclor Si usted vive en un país donde se produce la malaria, puedes estar ya un poco inmune a la enfermedad. Debe solicitar a un médico o farmacéutico antes de tomar medicamentos contra la malaria. La cloroquina puede causar disminución del nivel de glucosa en sangre. Por favor, pregunte a su médico que le infom de los signos y síntomas de bajo nivel de glucosa Para evitar efectos secundarios Avloclor, asegúrese de que el médico esté enterado si también se está tomando los siguientes medicamentos: ciclosporina digoxina El praziquantel Los medicamentos anti-convulsivos Otros medicamentos contra la malaria medicamentos antiácidos cimetidina Caolín u otras adsorbentes Productos que también le gusten DESCRIPCIÓN Fosfato de cloroquina, USP, es un compuesto 4-aminoquinolina para la administración oral. Es un blanco, inodoro, de sabor amargo, sustancia cristalina, muy soluble en agua. Fosfato de cloroquina Las tabletas son un antimalárico y drogas amebicida. Cada comprimido, para administración oral, contiene 250 mg de fosfato de cloroquina (equivalente a 150 mg de base) o 500 mg de fosfato de cloroquina (equivalente a 300 mg de base). Los ingredientes inactivos 250 mg: estearato de calcio, dióxido de silicio coloidal, fosfato de calcio dibásico, celulosa microcristalina, y talco. Los ingredientes inactivos 500 mg: dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona y almidón glicolato sódico. Film Coating y la solución abrillantadora contiene: D & amp; C Red # 27 Aluminum Lake, D & amp; C Yellow # 10 Lake, FD & amp; C Blue # 1 Lake, hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol y polisorbato 80. Químicamente, es 7-cloro-4 - [[4- (dietilamino) -1-metilbutil] amino] fosfato de quinolina (1: 2) y tiene la siguiente fórmula estructural: FARMACOLOGÍA CLÍNICA La cloroquina es rápida y casi completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, y sólo una pequeña proporción de la dosis administrada se encuentra en las heces. Aproximadamente el 55% del fármaco en el plasma se une a los componentes del plasma no difusibles. La excreción de cloroquina es bastante lento, pero se incrementa por la acidificación de la orina. La cloroquina se deposita en los tejidos en cantidades considerables. En los animales, de 200 a 700 veces la concentración de plasma se puede encontrar en el hígado, bazo, riñón y pulmón; Los leucocitos también concentran el fármaco. El cerebro y la médula espinal, por el contrario, contienen sólo 10 a 30 veces la cantidad presente en el plasma. La cloroquina sufre degradación apreciable en el cuerpo. El metabolito principal es desethylchloroquine, que representa un cuarto del material total que aparece en la orina; bisdesethylchloroquine, un derivado de ácido carboxílico, y otros productos metabólicos como todavía no caracterizado se encuentran en pequeñas cantidades. Un poco más de la mitad de los productos de drogas en orina puede explicarse como la cloroquina sin cambios. Microbiología Mecanismo de acción La cloroquina es un agente antipalúdico. Mientras que la droga puede inhibir ciertas enzimas, se cree que su efecto para dar como resultado, al menos en parte de su interacción con el ADN. Sin embargo, el mecanismo de acción de la cloroquina plasmodicidal no es completamente cierto. Actividad in vitro e in vivo: La cloroquina es activo contra las formas erthyrocytic de Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, y cepas susceptibles de Plasmodium falciparum (pero no los gametocitos de P. falciparum). No es eficaz contra las formas exoeritrocíticas del parásito. En estudios in vitro con trofozoítos de Entamoeba histolytica han demostrado que la cloroquina también posee actividad amebicida comparable a la de emetina. Resistencia a las drogas: La resistencia del Plasmodium falciparum a la cloroquina está muy extendido y se han reportado casos de Plasmodium vivax. INDICACIONES Y USO Los comprimidos de fosfato de cloroquina están indicados para el tratamiento supresivo y para los ataques agudos de malaria por P. vivax, P. malariae, P. ovale y cepas susceptibles de P. falciparum. El fármaco también está indicado para el tratamiento de la amebiasis extraintestinal. Fosfato de cloroquina comprimidos no previenen las recaídas en pacientes con malaria vivax o malariae porque no es eficaz contra las formas exoeritrocíticas del parásito, ni impedirá que vivax o infección malariae cuando se administra como profiláctico. Es muy eficaz como un agente de supresión en pacientes con malaria vivax o malariae, en la terminación de los ataques agudos, y alargando significativamente el intervalo entre el tratamiento y la recaída. En los pacientes con malaria por Plasmodium falciparum se suprime el ataque agudo y efectos curación completa de la infección, a menos que, debido a una cepa resistente de P. falciparum. CONTRAINDICACIONES El uso de este medicamento está contraindicado en presencia de cambios en el campo de la retina o visuales, ya sea atribuible a los compuestos de 4-aminoquinolina, o de cualquier otra etiología, y en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de 4-aminoquinolina. Sin embargo, en el tratamiento de ataques agudos de malaria causada por cepas sensibles de los plasmodios, el médico puede optar por utilizar este medicamento después de sopesar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos para el paciente. ADVERTENCIAS Se ha encontrado que ciertas cepas de P. falciparum se han vuelto resistentes a los compuestos de 4-aminoquinolina (incluyendo la cloroquina e hidroxicloroquina). resistencia a la cloroquina está muy extendida y, en la actualidad, es particularmente prominente en varias partes del mundo, incluyendo África subsahariana, el sudeste de Asia, el subcontinente indio y en grandes porciones de América del Sur, incluyendo la cuenca del Amazonas 1. Antes de usar cloroquina para la profilaxis, debe comprobarse si la cloroquina es apropiado para su uso en la región a ser visitada por el viajero. La cloroquina no debe ser utilizado para el tratamiento de infecciones por P. falciparum adquiridas en áreas de resistencia a la cloroquina o la malaria que se producen en pacientes en los que la profilaxis cloroquina ha fracasado. Los pacientes infectados con una cepa resistente de plasmodios, como se muestra por el hecho de que las dosis normalmente adecuados han fracasado para prevenir o curar la malaria clínica o parasitemia deben ser tratados con otra forma de terapia antimalárica. daño en la retina irreversible se ha observado en algunos pacientes que habían recibido tratamiento con altas dosis de 4-aminoquinolina a largo plazo o. Retinopatía ha sido informado de que relacionados con la dosis. Cuando se contempla la terapia prolongada con cualquier compuesto antimalárico, (línea de base) inicial y exámenes oftalmológicos periódicos (incluyendo agudeza visual, el experto en la lámpara de hendidura, fondo de ojo, y pruebas de campo visual) se deben realizar. Si existe algún indicio (pasada o presente) de anormalidad en la agudeza visual, campo visual, o áreas maculares de la retina (tales como cambios en la pigmentación, pérdida del reflejo foveal), o cualesquiera síntomas visuales (tales como accesos repentinos de luz y color uniforme) que son no totalmente explicable por las dificultades de alojamiento o opacidades de la córnea, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente y el paciente observado de cerca para su posible progresión. cambios en la retina (y trastornos visuales) pueden progresar aún después del cese de la terapia. Todos los pacientes en tratamiento a largo plazo con esta preparación deben ser interrogados y examinados periódicamente, incluyendo las pruebas de la rodilla y los reflejos del tobillo, para detectar cualquier evidencia de debilidad muscular. Si se produce debilidad, suspender el fármaco. Un número de víctimas mortales se han reportado después de la ingestión accidental de la cloroquina, a veces en dosis relativamente pequeñas (0,75 g ó 1 g de fosfato de cloroquina en un niño de 3 años de edad). Los pacientes deben ser advertidos fuertemente para mantener este medicamento fuera del alcance de los niños, ya que son especialmente sensibles a los compuestos de 4-aminoquinolina. El uso de fosfato de cloroquina comprimidos en pacientes con psoriasis puede precipitar un ataque severo de la psoriasis. Cuando se utiliza en pacientes con porfiria la condición puede exacerbarse. El medicamento no debe utilizarse en estas condiciones a menos que en el juicio del médico que el beneficio para el paciente supere el riesgo potencial. Uso en el embarazo: Radiactivamente etiquetada cloroquina se administra por vía intravenosa a ratones CBA pigmentadas embarazadas pasaron rápidamente a través de la placenta y acumulados de forma selectiva en las estructuras de melanina de los ojos del feto. Fue retenido en los tejidos oculares durante cinco meses después de que la droga había sido eliminado del resto del cuerpo 2. No existen estudios adecuados y bien controlados que evaluaron la seguridad y eficacia de la cloroquina en mujeres embarazadas. El uso de cloroquina durante el embarazo debe ser evitado, excepto en la supresión o el tratamiento de la malaria cuando en el juicio del médico que el beneficio supere el riesgo potencial para el feto. PRECAUCIONES Efectos hematológicos / Pruebas de laboratorio: los recuentos de células sanguíneas completas deben hacerse periódicamente si los pacientes reciben terapia prolongada. Si cualquier trastorno grave de la sangre parece que no es atribuible a la enfermedad bajo tratamiento, la discontinuación de la droga debe ser considerado. El fármaco debe administrarse con precaución a pacientes que tienen G-6-PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) deficiencia. Efectos auditivos: En pacientes con daño auditivo preexistente, la cloroquina debe administrarse con precaución. En caso de cualquier defecto de audición, la cloroquina debe interrumpirse inmediatamente y los pacientes observado de cerca (ver Reacciones adversas). Efectos hepáticos: Dado que esta droga se sabe para concentrarse en el hígado, lo que debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática o el alcoholismo o en combinación con fármacos hepatotóxicos conocidos. Efectos en el sistema nervioso central: Los pacientes con antecedentes de epilepsia deben ser advertidos sobre el riesgo de convulsiones cloroquina provocando. Interacciones con la drogas: Los antiácidos y caolín: antiácidos y caolín pueden reducir la absorción de cloroquina; se debe observar un intervalo de al menos 4 horas entre el uso de estos agentes y la cloroquina. Cimetidina: La cimetidina puede inhibir el metabolismo de la cloroquina, aumentando su nivel de plasma. El uso concomitante de cimetidina debe ser evitado. Ampicilina: En un estudio de voluntarios sanos, la cloroquina redujo significativamente la biodisponibilidad de ampicilina. se debe observar un intervalo de al menos dos horas entre el uso de este agente y la cloroquina. Ciclosporina: Después de la introducción de la cloroquina (forma oral), un aumento repentino en el nivel de ciclosporina en suero ha sido reportado. Por lo tanto, se recomienda una estrecha vigilancia de niveles de ciclosporina en suero y, si es necesario, la cloroquina debe interrumpirse. Mefloquina: La co-administración de cloroquina y mefloquina puede aumentar el riesgo de convulsiones. Las concentraciones sanguíneas de cloroquina y desethylchloroquine (el metabolito principal de la cloroquina, que también tiene propiedades contra la malaria) se asociaron negativamente con los títulos de anticuerpos de registro. La cloroquina tomada en la dosis recomendada para la profilaxis de la malaria puede reducir la respuesta de anticuerpos a la inmunización primaria con la vacuna contra la rabia de células diploides humanas intradérmica. El embarazo: Madres lactantes: Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de cloroquina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta el beneficio clínico potencial del medicamento para la madre. La excreción de cloroquina y el metabolito principal, desethylchloroquine, en la leche materna se investigó en once madres lactantes después de una sola dosis de cloroquina (600 mg base). La dosis diaria máxima de medicamento que el bebé pueda recibir de la lactancia materna fue aproximadamente 0,7% de la dosis materna inicio del fármaco en la quimioterapia del paludismo. Se requiere quimioprofilaxis separada para el bebé. Véase Dosis y vía de administración. Uso pediátrico: Uso geriátrico: Los estudios clínicos de Fosfato de cloroquina comprimidos no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Sin embargo, esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis y puede ser útil para controlar la función renal. REACCIONES ADVERSAS Órganos de los sentidos: Irreversible daño en la retina en pacientes que reciben a largo plazo o de alta dosis de terapia 4-aminoquinolina;: Ocular alteraciones visuales (visión borrosa y dificultad de enfocar o alojamiento); nictalopía; visión scotomatous con defectos en el campo de paracentral, tipos de timbre pericentrales, y escotomas normalmente temporales, por ejemplo dificultad en la lectura de palabras que tienden a desaparecer, al ver la mitad de un objeto, vista nublada, y la niebla delante de los ojos. También se han reportado opacidades corneales reversibles. Auditivo: tipo de sordera nerviosa; tinnitus, reduce la audición en pacientes con daño auditivo preexistentes. Sistema musculoesquelético: miopatía del músculo esquelético o neuromiopatía que conduce a una debilidad progresiva y atrofia de los músculos proximales, que pueden estar asociados con cambios sensoriales leves, la depresión de los reflejos tendinosos y la conducción nerviosa anormal, se han observado. Sistema gastrointestinal: Hepatitis aumento de las enzimas hepáticas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales. Piel y apéndices: casos raros de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa y reacciones adversas de tipo descamación similares. erupciones de la piel, la piel y pleomórficas pigmentación de la mucosa cambios; erupciones liquen plano-como, prurito, urticaria, reacción anafiláctica / anafiláctica incluyendo angioedema, fotosensibilidad y pérdida del cabello y el blanqueo de pigmento del pelo. sistema hematológico: En raras ocasiones, pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis reversible, trombocitopenia y neutropenia. Sistema nervioso: Las crisis convulsivas, dolor de cabeza leves y transitorios, polineuritis. cambios neuropsiquiátricos como la psicosis, delirio, ansiedad, agitación, insomnio, confusión, alucinaciones, cambios de personalidad y depresión. Sistema cardiovascular: En raras ocasiones, hipotensión, cambios electrocardiográficos (en particular, la inversión o la depresión de la onda T con ensanchamiento del complejo QRS) y la miocardiopatía. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con West-ward Pharmaceutical Corp. al 1-877-233-2001, y la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. SOBREDOSIS Síntomas: La cloroquina es muy rápida y completamente absorbida después de la ingestión. Las dosis tóxicas de cloroquina pueden ser fatales. Tan poco como 1 g puede ser mortal en los niños. Los síntomas tóxicos pueden ocurrir en cuestión de minutos. Estos consisten en dolor de cabeza, somnolencia, trastornos visuales, náuseas y vómitos, colapso cardiovascular, shock y convulsiones seguidas por respiratoria repentina y temprana y paro cardíaco. La hipopotasemia se ha observado con arritmias en los casos de intoxicación. El electrocardiograma puede revelar paro auricular, ritmo nodal, el tiempo de conducción intraventricular prolongado, y bradicardia progresiva que conduce a la fibrilación ventricular y / o arresto. Tratamiento: El tratamiento es sintomático y debe ser rápido con la evacuación inmediata del estómago mediante emesis (en casa, antes de su transporte al hospital) o lavado gástrico hasta que el estómago se vacíe por completo. Si finamente pulverizado, el carbón activado se introduce mediante tubo estomacal, después del lavado, y dentro de 30 minutos después de la ingestión del antimalárico, puede inhibir aún más la absorción intestinal del fármaco. Para ser eficaz, la dosis de carbón activado debe ser al menos cinco veces la dosis estimada de la cloroquina se ingiere. Convulsiones, si están presentes, deben ser controlados antes de intentar un lavado gástrico. Si debido a la estimulación cerebral, la administración prudente de un barbitúrico de acción ultra corta puede ser juzgado, pero, si debido a la anoxia, que debe corregirse mediante la administración de oxígeno y respiración artificial. Monitorizar el ECG. En el shock con hipotensión, un potente vasopresor debe administrarse. Reemplazar los líquidos y electrolitos, según sea necesario. compresión cardíaca o de estimulación pueden estar indicados para mantener la circulación. Debido a la importancia de apoyar la respiración, la intubación traqueal o traqueotomía, seguido por lavado gástrico, también puede ser necesario. La diálisis peritoneal y de cambio transfusiones también se han sugerido para reducir el nivel de la droga en la sangre. opciones de intervención pueden incluir: diazepam para que amenazan la vida, convulsiones y síntomas de sedación, epinefrina para el tratamiento de la vasodilatación y depresión miocárdica, la reposición de potasio con un control riguroso de los niveles séricos de potasio. Un paciente que sobrevive a la fase aguda y es asintomática debe ser cuidadosamente monitorizados por lo menos seis horas. Los líquidos pueden ser forzados, y cloruro de amonio suficiente (8 g al día en dosis divididas para los adultos) se pueden administrar por unos días para acidificar la orina para ayudar a promover la excreción urinaria en los casos de sobredosis o sensibilidad tanto. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN La dosis de fosfato de cloroquina se expresa a menudo en términos de cloroquina base equivalente. Cada comprimido de 250 mg de fosfato de cloroquina es equivalente a 150 mg de base y cada comprimido de 500 mg de fosfato de cloroquina es equivalente a 300 mg de base. En los lactantes y los niños, la dosis se calcula preferentemente por el peso corporal. Malaria: Supresión - Adultos Dosis: 500 mg (= 300 mg de base) exactamente en el mismo día de cada semana. Dosis pediátrica: La dosis supresora semanal se 5 mg calculada como base, por kg de peso corporal, pero no debe exceder la dosis de adulto, independientemente del peso. Si las circunstancias lo permiten, la terapia de supresión debe comenzar dos semanas antes de la exposición. Sin embargo, en su defecto, en los adultos, una dosis inicial doble (carga) de 1 g (= 600 mg base), o en niños 10 mg base / kg puede ser tomada en dos dosis divididas, seis horas de diferencia. La terapia de supresión se debe continuar por ocho semanas después de abandonar la zona endémica. Para el tratamiento del ataque agudo Adultos: una dosis inicial de 1 g (= 600 mg de base), seguido por un adicional de 500 mg (= 300 mg base) después de seis a ocho horas y una dosis única de 500 mg (= 300 mg de base) en cada una de dos días consecutivos . Esto representa una dosis total de 2,5 g de fosfato de cloroquina de la base de 1,5 g en tres días. La dosis para adultos de bajo peso corporal y para los bebés y los niños debe ser determinada de la siguiente manera: Primera dosis: 10 mg de base por kg (pero no superior a una sola dosis de base de 600 mg). Segunda dosis: (6 horas después de la primera dosis) 5 mg de base por kg (pero no superior a una dosis única de 300 mg de base). Tercera dosis: (24 horas después de la primera dosis) 5 mg de base por kg. Cuarta dosis: (36 horas después de la primera dosis) 5 mg por kg de base. Para la cura radical de vivax y malariae la malaria terapia concomitante con un compuesto de 8-aminoquinolina es necesario. La amebiasis extraintestinal: Adultos: 1 g (600 mg base) al día durante dos días, seguidos de 500 mg (300 mg de base) al día durante al menos dos a tres semanas. El tratamiento generalmente se combina con un amebicide intestinal eficaz. CÓMO SUMINISTRADO Fosfato de cloroquina, tabletas USP 250 mg: blancos, redondos, ranurados, comprimida de la tableta; Relieve & quot; West-Ward 195 & quot ;. Botellas de 50 tabletas. Frascos de 100 comprimidos. Botellas de 500 comprimidos. Botellas de 1000 comprimidos. Unidad de dosis cajas de 100 comprimidos. Fosfato de cloroquina, tabletas USP 500 mg: blancos, redondos de la tableta; Relieve & quot; WW 125 & quot; a recubrir Pink. Botellas de 25 comprimidos. Frascos de 100 comprimidos. Botellas de 500 comprimidos. Botellas de 1000 comprimidos. Unidad de dosis cajas de 100 comprimidos. Almacenar a 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. Referencias A raíz de las muertes por malaria La malaria inadecuados quimioprofilaxis - Estados Unidos, 2001, MMWR Weekly, 2001; 50 (28): 597-599. Ullberg S, Lindquist N G, Sjöstrand S E: La acumulación de fármacos chorioretinotoxic en el ojo del feto. Naturaleza 1970; 227: 1257. Fabricado por: West-ward Pharmaceutical Corp. Eatontown, NJ 07724 Revisado en octubre 2009 PANTALLA PRINCIPAL PANTALLA PRINCIPAL